Sospensione Vaccino Janssen: ora tocca anche a Johnson & Johnson

Tutti i più importanti organi di stampa stanno diffondendo la notizia che CDC e FDA negli Stati Uniti hanno raccomandato oggi di sospendere in via precauzionale l’uso del vaccino Janssen della Johnson & Johnson.

Sospensione Vaccino Janssen: dopo Astrazeneca, ora tocca anche a Johnson & Johnson

Era già nell’aria, ma la motivazione, come riportato dallo stesso New York Times risiederebbe nel fatto, analogo a quanto successo già con Astrazeneca, di rari disturbi che a distanza anche di qualche settimana, inducono trombosi non comuni a livello del seno venoso cerebrale in presenza di un basso livello di piastrine e soprattutto nelle donne giovani (età compresa tra 16 e 48 anni).

Alle 16 di oggi il Ministro Speranza ha convocato una riunione urgente e questo perché in Italia sono arrivate le prime dosi del vaccino Janssen.

Proprio nel pomeriggio di oggi sono attese in Italia all’hub nazionale della Difesa di Pratica di Mare, 184mila dosi del vaccino Johnson&Johnson, dopo essere stato approvato dall’agenzia per il farmaco europea (Ema) e da quella italiana (Aifa).

Una notizia nella notizia è il fatto che l’Australia avrebbe deciso di non acquistare più il siero mentre in Europa, entro il 2021, sono attese 200 milioni di dosi di questo vaccino. Infine, come se non bastasse, sembra trapelare la notizia che, per questo vaccino, non sia da escludere il richiamo, contrariamente a quanto invece preannunciato.

Il fatto che fosse monodose ha costituito un criterio di scelta elettiva in Italia per rifornire soprattutto le Farmacie e gli studi dei Medici di medicina generale.

Vi terremo naturalmente informati sulla vicenda.

Autore: Gaetano Romigi

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Coordinatore e Tutor Corso di Laurea in Infermieristica e Master area critica – Università Tor Vergata sede ASL Roma 2 – Prof a c. Infermieristica clinica in area critica e Membro Nazionale del Direttivo di Aniarti

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